15 de septiembre, Día Mundial de Concienciación sobre el Linfoma

Los linfocitos T pueden ayudar al tumor o combatirlo según el tipo de linfoma

Científicos del Cima Universidad de Navarra confirman que alteraciones genéticas de las células tumorales modifican la relación del linfoma con las células inmunitarias que lo rodean

Los investigadores Ion Celay, José Ángel Martínez Climent y Miriam Recalde, autores principales del estudio

15 de septiembre de 2026

Los linfocitos T, una de las defensas del organismo frente a las enfermedades, pueden desempeñar funciones opuestas en el linfoma: en algunos casos favorecen la supervivencia de las células tumorales y, en otros, contribuyen a combatirlas. Así lo muestra un estudio liderado por el Dr. José A. Martínez-Climent, investigador principal del Grupo de Linfomas del Cima Universidad de Navarra, publicado en la revista científica Molecular Cancer.

Los linfomas son cánceres que se originan en células del sistema inmunitario. Algunos crecen lentamente y se consideran indolentes, mientras que otros, como el linfoma difuso de células B grandes, son más agresivos. Cada tipo puede evolucionar y responder al tratamiento de manera diferente.

El estudio se ha centrado en combinar linfomas con la mutación MYD88 genéticamente activa con otras alteraciones genéticas, inducidas en etapas seleccionadas del desarrollo de las células B, con el fin de generar linfomas semejantes a los linfomas humanos y portadores de la mutación. Estos linfomas mostraron comportamientos de desarrollo que iban desde tumores de células pequeñas clínicamente indolentes hasta linfomas difusos de células B grandes (DLBCL) agresivos.

Los linfocitos T, arma de doble filo

Uno de los principales hallazgos del estudio, integrado en el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra, es que los linfocitos T desempeñan funciones opuestas según el tipo de linfoma: en los indolentes favorecieron la supervivencia de las células tumorales, mientras que en el linfoma difuso de células B grandes agresivo contribuyeron a combatirlas. “Las características específicas de los linfocitos T se relacionaron con la eficacia de los tratamientos estándar y de nuevas inmunoterapias. Además, al actuar sobre mecanismos inmunitarios identificados en el estudio, hemos podido mejorar la respuesta terapéutica en los modelos experimentales in vivo”, añade el Dr. Ion Celay, autor principal del estudio junto con la Dra. Miriam Recalde.

Los resultados muestran que las características genéticas del linfoma dan lugar a diferentes estados de su microambiente inmunitario y que estos influyen en la respuesta al tratamiento de los distintos subtipos. El estudio aporta así una prueba de concepto para personalizar el tratamiento utilizando información sobre el microambiente inmunitario del linfoma.

“Estos hallazgos nos permiten investigar de forma más específica qué mecanismos ayudan al tumor a sobrevivir y cuáles contribuyen a combatirlo. Esto representa un avance importante para mejorar el tratamiento de los pacientes, ya que aporta una base para personalizar las terapias no solo a las características genéticas del tumor, sino también a la información de su microambiente inmunitario”, concluye el Dr. Martinez-Climent. 

El estudio se ha realizado en el marco del CIBER del Cáncer (CIBERONC) y en colaboración con diversos hospitales y centros de investigación, como Weill Cornell Medicine (Nueva York, Estados Unidos), Sylvester Comprehensive Cancer Center (Miami, Estados Unidos), University of Cambridge (Cambridge, Reino Unido), CNIO (Madrid, España), y University of Duisburg-Essen (Essen, Alemania). 

El trabajo ha contado con la financiación de la International Waldenströn Macroglobulinemia Society, imCORE Network Roche/Genentech, the Accelerator Program Award from Spanish Association Against Cancer (AECC), Cancer Research United Kingdom (CRUK), and Associazione Italiana Ricerca Cancro (AIRC), y el Instituto de Salud Carlos III-FIS.


Referencia bibliográfica
Genetically driven immune microenvironment states associate with therapeutic responses in MYD88 mutant lymphomas Molecular Cancer Volume 25, article number 201 (2026)