Programa WIT
Cima Universidad de Navarra
Avanza en tu carrera investigadora participando en proyectos de investigación donde poder realizar una tesis doctoral innovadora.
Conoce los proyectos del
Cima Universidad de Navarra
Descubre cómo puedes desarrollar una tesis doctoral innovadora
Mieloma y gammapatías monoclonales
Objetivo:
Identificar el clon de células plasmáticas responsable de la diseminación, resistencia y recaída, mediante el estudio de células tumorales circulantes (CTC) y enfermedad mínima residual (EMR).
| Dr. Bruno Paiva Investigador principal Grupo de investigación en Mieloma Múltiple |
Terapias CAR T para neoplasias hematológicas y tumores sólidos
Objetivo:
Desarrollar terapias CAR T innovadoras y Diseccionar los mecanismos moleculares implicados en la respuesta antitumoral, resistencia y toxicidades asociadas a estas terapias.
| Dr. Felipe Prósper Investigador principal Grupo de investigación en Terapia Celular Adoptiva Bases moleculares de las neoplasias hematológicas |
Terapias avanzadas para tumores sólidos pediátricos
Objetivo:
Desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para los tumores cerebrales y sarcomas infantiles, explotando el sistema inmune mediante el uso de adenovirus oncolíticos específicos de tumor y combinándolo con otras estrategias que puedan potenciar ese efecto.
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Dra. Marta Alonso |
Descifrar el perfil molecular de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada (ICFEP)
Objetivo:
Explotar el potencial de la biopsia líquida sanguínea en pacientes con ICFEP, evaluar el papel fisiopatológico de las dianas identificadas en estudios in vitro e in vivo y en biopsias cardiacas de estos pacientes y validar la utilidad clínica de los biomarcadores en combinación con análisis de resonancia magnética de última generación en pacientes con ICFEP.
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Dra. Arantxa González Miqueo |
Terapia génica enfermedades raras
Objetivo:
Estudiar enfermedades hepáticas de origen genético sin tratamiento curativo alternativo al trasplante hepático y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas basadas en la
trasferencia de genes y en la edición génica.
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Dra. Gloria González Aseguinolaza |
Terapia génica para la enfermedad de Parkinson
Objetivo:
Desarrollar herramientas de terapia génica con vectores virales tanto para conseguir mejores modelos animales de la enfermedad de Parkinson como
con perspectivas terapéuticas que modifiquen el curso progresivo de dicho proceso neurodegenerativo.
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Dr. José Luis Lanciego |
Regulación génica en Cáncer
Objetivo:
Estudio del papel de los ARNs largos no-codificantes (lnc-RNA) en la estabilidad genómica y el cáncer mediante la combinación de técnicas experimentales y genómicas, así como la última metodología para el estudio funcional de los lncRNAs en el cáncer.
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Dra. Maite Huarte |
Carcinogénesis hepática
Objetivo:
Estudiar los procesos epigenéticos y postranscripcionales que modulan la expresión génica y contribuyen a la lesión hepática y la carcinogénesis.
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Dr. Matías Ávila |
Inmunoterapia del cáncer
Objetivo:
Estudiar la inmunoterapia del cáncer basada en moléculas inmunoestimulatorias bifuncionales expresadas mediante mRNA modificados.
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Dr. Pedro Berraondo |