Desarrollo de vectores virales que expresen anticuerpos inmunomoduladores como nueva estrategia de terapia génica del cáncer

Información del proyecto

El cáncer es una de las principales causas de muerte, por lo que es imperativo desarrollar nuevas terapias efectivas. Recientemente la inmunoterapia basada en administración de anticuerpos monoclonales (MAbs) inmunomoduladores ha inducido respuestas objetivas en pacientes con tumores avanzados, pero no ha estado exenta de efectos adversos. Una alternativa para reducir esta toxicidad es el uso de vectores de terapia génica que expresen MAbs localmente de forma prolongada y regulable.

Por ello el objetivo principal del proyecto es el desarrollo de vectores virales que expresen MAbs inmunomoduladores (anti PD-L1 y anti-CTLA- 4) solos o combinados con citoquinas inmunoestimuladoras (IL-12 o IL-15). Estos vectores se ensayarán en un modelo preclínico de cáncer colorectal (CCR) que mimetice la situación de un paciente con CCR no resecable que haya recibido quimioterapia. Se analizarán también parámetros inmunológicos en pacientes con CCR no resecable que permitan establecer paralelismos con el modelo preclínico como base de futuras aplicaciones clínicas de esta terapia.

Un objetivo secundario del proyecto es el ensayo de estas terapias inmunomoduladoras en modelos de sepsis, ya que esta dolencia, asociada con frecuencia al cáncer, cursa con mecanismos de inmunosupresión muy similares. También en este caso se analizaran parámetros inmunológicos en pacientes con sepsis asociada o no a CCR.

• Convocatoria: Proyectos de I+D en Salud. AES 2014
• Referencia: PI14/01442
• Duración: 3 años
• Fecha inicio: 1 de enero de 2015
• Fecha fin: 31 de diciembre de 2017
• Financiador: Instituto de Salud Carlos III y cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) “Una manera de hacer Europa"
• Subvención: 128.865 €
• Naturaleza del proyecto: Nacional