Terapia génica para cáncer

El Grupo de Investigación de Terapia Génica del Cáncer centra su investigación en el desarrollo de vectores basados en RNA autorreplicativo derivados de alfavirus para expresar moléculas inmunoestimuladoras a nivel local en tumores. Estos vectores presentan ventajas como niveles de expresión elevados, inducción de respuestas de interferón (IFN) de tipo I y apoptosis, así como un alto grado de bioseguridad, ya que no se propagan.

La inmunoterapia del cáncer mediante el uso de anticuerpos inmunomoduladores como los dirigidos contra “checkpoints” inmunológicos ha conseguido una eficacia sin precedentes para el tratamiento de muchos tipos de tumores. Sin embargo, estos anticuerpos generan efectos tóxicos de forma frecuente, algo que también sucede con citoquinas con propiedades antitumorales.

Por ello, la expresión local de estas moléculas con vectores de expresión transitoria basados en RNA autorreplicativo (saRNA, de “self-amplifying RNA”) es una estrategia prometedora.

El auge que han adquirido las vacunas de mRNA hace pensar que el futuro está en la administración de estos vectores en forma de RNA para lo que es necesario desarrollar estrategias de administración más eficaces.