Terapia génica del cáncer

Nuestro grupo centra su investigación en el desarrollo de vectores basados en RNA autorreplicativo (saRNA) derivados de alfavirus para expresar moléculas inmunoestimuladoras a nivel local en tumores. Estos vectores presentan ventajas como expresión elevada, inducción de interferón tipo I y apoptosis, así como un alto grado de bioseguridad, ya que no se propagan.

Nuestra estrategia principal se basa en usar vectores de saRNA para expresar a nivel local en tumores citoquinas y anticuerpos contra “checkpoints” inmunológicos en varios formatos, como anticuerpos monoclonales, nanobodies o inmunocitoquinas, para evitar la toxicidad sistémica asociada a estas moléculas. También estamos evaluando el uso de estos vectores como vacunas contra tumores solos o en combinación con células CAR-T. En la actualidad estamos optimizando sistemas para administrar estos vectores como ácidos nucleicos (RNA o DNA), usando en este último caso técnicas de electroporación o nanopartículas lipídicas.