Terapia génica del cáncer

Nuestro grupo,  integrado en el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra, centra su investigación en el desarrollo de vectores basados en RNA autorreplicativo (saRNA) derivados de alfavirus para expresar moléculas inmunoestimuladoras a nivel local en tumores. Estos vectores presentan ventajas como expresión elevada, inducción de interferón tipo I y apoptosis, así como un alto grado de bioseguridad, ya que no se propagan.

Nuestra estrategia principal se basa en usar vectores de saRNA para expresar a nivel local en tumores citoquinas y anticuerpos contra “checkpoints” inmunológicos en varios formatos, como anticuerpos monoclonales, nanobodies o inmunocitoquinas, para evitar la toxicidad sistémica asociada a estas moléculas. También estamos evaluando el uso de estos vectores como vacunas contra tumores solos o en combinación con células CAR-T. En la actualidad estamos optimizando sistemas para administrar estos vectores como ácidos nucleicos (RNA o DNA), usando en este último caso técnicas de electroporación o nanopartículas lipídicas.