Nuestros profesionales

Gloria González Aseguinolaza

Subdirectora CIMA-Universidad de Navarra.
Investigadora del Programa de Terapia Génica y Regulación de la Expresión Génica.
Dedicación preferencial a la terapia génica enfermedades hepáticas, modelos animales de enfermedades hepáticas.
Forma parte de: Cima Universidad de Navarra
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Trayectoria

Licenciada en Biología por la Universidad del País Vasco. Se doctoró por la Universidad Autónoma de Madrid tras realizar su tesis doctoral en el Centro de Investigaciones Biológicas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Madrid, bajo la dirección del profesor de investigación Vicente Larraga.

Tras el doctorado, trabajó en el grupo de la Dra Ruth Nussenzweig y el Dr Moriya Tsuji en la Universidad de Nueva York, investigadores pioneros en la búsqueda de nuevas vacunas y tratamientos frente a la malaria. Tras tres años y medio de estancia, regresó a España para incorporarse en el Departamento de Terapia Génica y Hepatología, del profesor Jesús Prieto, con un contrato Ramón y Cajal para dirigir el laboratorio de Terapia Génica de Hepatitis Virales, del CIMA de la Universidad de Navarra.

Desde 2014 a 2019, ocupó la dirección del programa de terapia génica y regulación de la expresión génica y en Noviembre 2018, pasó a ocupar el puesto de subdirectora del CIMA. Actualmente es la coordinadora del área de terapias avanzadas e innovación diagnóstica del Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra IdisNA. Es cofundadora y directora científica de vivet Therapeutics empresa de terapia génica creada en 2016.

Actualmente es la presidenta electa de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular y forma parte del consejo de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular.

ÁREAS DE INVESTIGACIÓN

Coinventora de 20 patentes, algunas de ellas licenciadas a compañías de biotecnología y farmacéuticas, que han dado lugar o van a dar lugar a ensayos clínicos.

Cuenta con financiación regional, nacional e internacional, pública y privada destacando .

La coordinación de un proyecto Europeo del Horizonte 2020 gracias al cual se realizó el primer ensayo clínico de terapia génica para una enfermedad hereditaria metabólica hepática.

Participa como comisionada en la Agencia Estatal de Evaluación de la Investigación y en la evaluación de proyectos para diferentes agencias nacionales e internacionales.

Cuenta con números contratos de investigación con empresas de biotecnología europeas y americanas; uniQure, Vivet therapeutics, Viralgene, Askbio, SplceBio.

ÁREAS DE INTERÉS
  • Terapia Génica enfermedades hereditarias poco frecuentes.
  • Desarrollo de vectores de terapia génica y estrategias para modular la respuesta inmune frente a estos.
  • Estudio de los mecanismos implicados en el desarrollo de enfermedades hepática hereditarias y adquiridas.
  • Desarrollo de modelos animales de hepatitis virales, estudio de la relación hospedador-huésped.

Actividad

Como docente

Dirección de más de 20 trabajos de fin de grado y master.

Dirección de 16 tesis doctorales.

Profesora de los siguientes Masters:

  • Master de terapias avanzadas de la Universidad Francisco de Victoria.
  • Master en Enfermedades Metabólicas Hereditarias de la Universidad de Santiago de Compostela.
  • Máster de Genética Clínica de la Universidad de Zaragoza.

Como investigador

Ha participado en la publicación de más de 110 artículos científicos en revistas internacionales.

Ha presentado más de 100 comunicaciones en congresos nacionales e internacionales relacionados con su especialidad.

Cofundadora de la compañía Vivet Therapeutics y Directora científica.

Reconocimientos

  • Beca postdoctoral de la OTAN.
  • Beca Postdoctoral del Gobierno Vasco.
  • Contrato Ramón y Cajal 
  • Obtención de la mención I3 a la excelencia investigadora otorgada por el Ministerio de Investigación y ciencia.
  • Coordinación del proyecto europeo del Horizonte 2020 AIPGENE gracias al cual se realizó el primer ensayo clínico de terapia génica para una enfermedad hereditaria metabólica hepática.
  • Fundación de la empresa de terapia génica con sede en Francia Vivet therapeutics cuyo primer producto de terapia génica para el tratamiento de la enfermedad de Wilson fue desarrollado en el CIMA, cuya seguridad y eficacia va a ser testada en pacientes en 2021.
  • Puesta en marcha de la investigación en terapia génica para la enfermedad de Dravet y desarrollo de un producto de terapia génica para la enfermedad de Parkinson licenciado a la compañía Handl Therapeutics. 

Organismos científicos

  • Sociedad Española de terapia génica y celular (SETGyC), European society of Gene and Cell Therapy (ESGCT), American Society of Gene and Cell therapy (ASGCT), European Association for the Study of the Liver (EASL).
  • Presidenta de la Sociedad Española de terapia Génica 2019-2021
    Miembro de la junta de la sociedad europea de Terapia génica. 2019-2021